教育要件：
全日制薬学または関連専攻の大学卒以上の方。
実務経験要件：2年以上のQA実務経験をお持ち方。
スキル要件：
GMP法規および製薬企業における関連品質管理システムの要件を理解し、薬局方と業界基準および国の製薬業界に関する政策と法律・法規を精通する。
職務要件：
1）目標達成意欲があり、責任感が強い方。
2）コミュニケーション能力が高く、根気強い方。

1.ロット記録の配布、審査、製品の出荷、データ分析、製造現場における日常的な検査等関連作業を含む製品の日常的な管理。
2.生産段階で発生した誤差と品質事故に関する調査に協力する。
3.製品材料のサプライヤーに対する年度審査、年度業績評価に協力し、関連評価報告書の作成に参加する。
4.管理している製品の検証を行い、各種の検証が計画通りかつ効率的に実施されることを確保する。
5.GMPの内部審査に参加する。
6.製品に関して、その他の部門との意思疎通と協調を行う。

教育要件:
空調の冷却、給排水および化学工業工程等関連専攻の大専（短大に相当）卒以上の方。
実務経験要件：3年以上の実務経験。そのうち、1年以上の公共工事運営、メンテナンスに関連する実務経験または3年以上の純水システムおよび空調浄化システムの設計、据え付け管理とメンテナンス経験をお持ち方。製薬業界の実務経験者が望ましい。
スキル要件：
1）国の化学工業設備管理規範およびGMP関連法律・法規を精通する。
2）オフィスソフトおよびautoCAD等CADソフトを上手に活用できる。
職務要件：
1）目標達成意欲があり、責任感が強い方。
2）コミュニケーション能力が高く、根気強い方。
3）自己管理能力が高く、独り立ちで仕事することができかつある程度の仕事のプレッシャーに耐えられる方。
4）仕事に対して燃えるような情熱を抱き、チームワークを大切にする方。
5）素直で緻密な方。

1.空調浄化システム、空調システム、工程用水システムおよび補助システム等公共工事管理文書を起草する。
2.工程に関する規格基準に基づき、顧客の要求に従って、施工図の図面審査・許可を行うとともに、関連作業量を確認する。設計図の不備や手落ちを見つけ出し、速やかに修正し、充実させる。
3.工事現場における変更、誤差に基づいて、適時に分析、調査を行い、合理的な提案を提出し、工事を予定通りに完了するために、工事業者への協力と監督を行う。
4.担当している設備/材料/システムの型番の選択、検査・テスト、確認、検収および引き渡す等を行う。
5.関係部門に協力して、純水システム、空気圧縮システムおよびHVACシステムの検証を行う。

応募資格
教育要件：薬学または機械電気専攻の大専（短大に相当）卒以上の方、経験をお持ち方は応相談。
実務経験要件：新卒者可。製薬会社の生産実務経験をお持ち方が望ましい。
スキル要件：製薬会社の生産に関する知識をある程度持ち、生産関係の仕事を従事したい方。
職務要件：
1）仕事に関する指示に従い、責任感が強い方。
2）協調性を持ち、チームワークを大切にする方。

1.職場の操作規程に厳格に従って生産活動を行う。
2.EHS、GMPの関連制度要求を遵守する。
3.設備の正確な使用および操作を行うため、職場の設備操作規程を真剣に学ぶ。
4.経口固形製剤生産現場における造粒、混合、カプセル充填、打錠、PTP包装などの生産に従事する。
5.上司が割り振るその他の仕事を遂行する。